质谱检测迈向临床新篇，艾迪迈以全自动前处理开启检测新范式

近日，某知名头部品牌宣布其25-羟基维生素D检测获得美国FDA批准，被划入CLIA规范中的“中等复杂度”检测类别。该检测成为全球首个获此分类的质谱检测项目，意味着质谱技术将有望进入更广泛的临床实验室应用场景。

该检测基于某质谱品牌分析系统运行，属于质谱解决方案的重要组成部分。通过融合质谱技术的高灵敏度、高特异性与全自动标准化操作流程，该方案有效简化了传统质谱检测的复杂步骤，并显著降低了实验室间的检测偏差。

长期以来，质谱检测因流程繁琐、对操作人员专业能力要求高，多局限于少数高水平实验室。该品牌区域总裁指出：“质谱检测实现此等级别的自动化，是常规诊断领域的重要突破。这将助力更多实验室高效开展高精度检测，为临床决策提供可靠依据，最终提升患者诊疗质量。”作为质谱解决方案在美国上市的首个产品，25-羟基维生素D检测的成功认证，也为该平台后续更多检测项目的推出奠定了重要基础。

质谱技术刚在临床普及方面取得进展时，行业的创新脚步并未停歇。艾迪迈推出的首创全自动二维液相色谱系统，将维生素检测带入 “即来即测” 的全新阶段，尤其在样品前处理环节实现了颠覆性突破。

告别繁琐前处理，迎接维生素检测全自动时代！艾迪迈色谱系统在多维度展现出强大优势。在样品前处理上，它彻底告别了传统检测中移液、萃取等繁杂手工操作。离心后的采血管可直接上样，一键启动后，系统便能自动完成从样本处理到结果输出的全流程，真正实现全流程自动化。这种革新不仅大幅减少了人工操作带来的误差，还极大提升了检测效率。超快速检测能力同样出色，仅需 6 - 8 分钟，就能完成维生素 A/D2/D3/E 四项指标的精准定量，相比传统方法数小时的检测周期，极大缩短了患者等待时间。同时，其检测灵敏度达到 3 ng/ml，与质谱结果高度吻合，既满足了临床对精准度的严苛要求，又避免了质谱仪器高昂的成本与维护压力，为您提供稳定、灵敏、高效的完美解决方案。